按照國家GSP對(duì)于醫(yī)藥冷庫管理行業(yè)的相關(guān)規(guī)定來看，醫(yī)藥冷庫的溫度常年都應(yīng)該保持在一個(gè)恒定的溫度之中，不能夠超過20℃，相對(duì)濕度要控制在45%到75%直接，只有這樣的環(huán)境，也有利于藥品的存放，不破壞藥品的活性，讓藥品的使用效果保持在好的狀態(tài)。

    目前很多研究院、環(huán)境科學(xué)院、大學(xué)實(shí)驗(yàn)室、醫(yī)療制藥廠都紛紛建造符合相關(guān)醫(yī)藥和實(shí)驗(yàn)的科研冷庫。醫(yī)藥冷庫的技術(shù)過關(guān)為主要。藥品經(jīng)營企業(yè)在使用醫(yī)藥冷庫時(shí)還應(yīng)該實(shí)現(xiàn)科學(xué)化，規(guī)范化的冷庫管理措施，掌握各大藥品的儲(chǔ)藏條件，及時(shí)控制好藥品陰涼庫的各項(xiàng)參數(shù)，確保其對(duì)藥品的不會(huì)產(chǎn)生任何的影響。

    對(duì)于一些不符合國家藥品、食品監(jiān)督局要求標(biāo)準(zhǔn)的醫(yī)藥藥品，任何一個(gè)企業(yè)或者是個(gè)人都不可私自將這些未經(jīng)許可的藥品打印“冷藏庫儲(chǔ)存、涼處儲(chǔ)存”的字樣。在儲(chǔ)藏藥品的時(shí)候，一定要根據(jù)藥品的種類詳細(xì)劃分，分類存放，避免藥物混亂存放的過程當(dāng)中發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)，對(duì)藥品的特性造成了破壞性的影響；藥品在入庫之前，一定要詳細(xì)檢查其生產(chǎn)廠家，生產(chǎn)地址，生產(chǎn)批號(hào)，有無國家相關(guān)部門的醫(yī)藥生產(chǎn)資質(zhì)，如若不符合國家SGP認(rèn)證或者是不能通過GSP認(rèn)證的醫(yī)藥生產(chǎn)企業(yè)，用戶一定要拒絕這些醫(yī)藥用品的入庫儲(chǔ)藏。

近幾年我國疫苗的研發(fā)已經(jīng)與國際接軌，甚至有些已經(jīng)超出國際水平。流感疫苗，T細(xì)胞疫苗，乙型肝炎疫苗，亞單位疫苗，基因重組疫苗，DNA疫苗，麻疹疫苗等一批批疫苗的問世，疫苗冷庫的建設(shè)和管理尤為顯得更加重要。 

    疫苗冷藏庫受到高度關(guān)注，疫苗冷庫適宜保存的溫度為-5℃～+8℃左右，疫苗冷庫對(duì)溫度和濕度的穩(wěn)定性要求更高，所以對(duì)冷庫安裝公司也提出了更高的要求，一般能夠安裝疫苗冷庫的制冷公司需要具有好幾項(xiàng)資質(zhì)，這樣才能保證安裝出來的疫苗冷庫質(zhì)量有保障。上海蘇世擁有完整技術(shù)團(tuán)隊(duì)、施工團(tuán)隊(duì)、制冷售后團(tuán)隊(duì)、更有資質(zhì)為客戶保障質(zhì)量工程正常運(yùn)轉(zhuǎn)，盡量為客戶設(shè)計(jì)建造更合適的制冷冷庫方案。